Giữ nước của HPMC

Hiệu ứng giữ nước củaHPMCphụ thuộc vào độ hấp thụ nước của lớp nền, thành phần của vữa, độ dày của lớp vữa, nhu cầu nước của vữa và thời gian đông kết của vật liệu đông kết. Bản thân khả năng giữ nước của HPMC xuất phát từ độ hòa tan và mất nước của chính HPMC.

Người ta biết rõ rằng mặc dù chuỗi phân tử cellulose chứa một số lượng lớn các nhóm OH có khả năng ngậm nước mạnh, nhưng bản thân nó không tan trong nước, vì cấu trúc cellulose có độ kết tinh cao. Khả năng ngậm nước của riêng hydroxyl không đủ để trả cho liên kết hydro liên phân tử mạnh và lực van der Waals. Do đó, nó chỉ trương nở chứ không tan trong nước. Khi một chất thế được đưa vào chuỗi phân tử, không chỉ chất thế phá hủy chuỗi hydro mà liên kết hydro giữa các chuỗi cũng bị phá hủy do chất thế bị chèn ép giữa các chuỗi liền kề. Chất thế càng lớn thì khoảng cách giữa các phân tử càng lớn.

Hiệu ứng phá vỡ liên kết hydro càng lớn thì sau khi mạng lưới xenluloza được mở rộng, dung dịch sẽ đi vào vàHPMCtrở nên hòa tan trong nước, tạo thành dung dịch có độ nhớt cao. Khi nhiệt độ tăng, quá trình hydrat hóa polyme bị yếu đi và nước giữa các chuỗi bị đẩy ra. Khi quá trình mất nước đủ, các phân tử bắt đầu tập hợp lại và tạo thành gel cấu trúc mạng ba chiều. Các yếu tố ảnh hưởng đến khả năng giữ nước của vữa bao gồm độ nhớt của HPMC, lượngHPMCthêm vào đó là độ mịn của hạt và nhiệt độ sử dụng.